Ésters méthyliques d'acide 1H-indazole-3-carboxylique de pureté ≥ 98% solide blanc pour produits chimiques médicinaux intermédiaires

Description

Esters méthyliques de l'acide 1H-indazole-3-carboxylique est un dérivé hétérocyclique organique de l'indazole présentant un ester méthylique à la position 3-carboxylate. Il est couramment utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de cibles de chimie médicinale (par exemple, inhibiteurs de kinases, échafaudages anti-inflammatoires/analgésiques et autres molécules bioactives à base d'indazole).

Spécifications 

Caractéristiques

• Échafaudage indazole : noyau hétéroaromatique fréquemment utilisé en chimie médicinale liée aux kinases et au SNC.
• Groupe fonctionnel ester : l'ester méthylique offre une réactivité/sélectivité pour les transformations en aval (par exemple, hydrolyse en acide, amidation, transestérification).
• Intermédiaire de synthèse : souvent utilisé comme bloc de construction pour accéder aux dérivés de l'acide 1H-indazole-3-carboxylique et à d'autres analogues substitués.
• Solide stable sur paillasse : manipulation pratique par rapport à certains dérivés d'acides plus réactifs.

Applications

1. Intermédiaire en chimie médicinale
   • Synthèse d'inhibiteurs et de composés bioactifs à base d'indazole.
2. Préparation de dérivés d'acides carboxyliques
   • Hydrolyse en acide 1H-indazole-3-carboxylique, puis couplage à des amides/peptides.
3. Transformations ester-amide/ester
   • Formation de bibliothèques de carboxamides substitués pour des études SAR (relation structure-activité).
4. Bloc de construction chimique
   • Utilisé pour introduire le fragment indazole-3-carboxylate dans les molécules cibles.

Stockage

• Conserver dans un récipient hermétiquement fermé.
• Protéger de :
  • Humidité
  • Lumière (stocker dans un récipient ambré ou tenir à l'abri de la lumière si recommandé)
  • Chaleur
• Utiliser dans un environnement sec pour minimiser l'hydrolyse.

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